琥珀酸舒马普坦 

产品名称： 琥珀酸舒马普坦 

CAS： 103628-48-4 

分子式: C18H27N3O6S 

分子量: 413.48848 

EINECS号: 600-463-4 

相关类别: 原料药;其他科研原料药 

标准： EP 

天然/合成： 合成 

级别： 医药级 

含量： 98% 

熔点  165-166°C 

储存条件  Store at +4°C 

溶解度  H2O: >20mg/mL 

形态 solid 

颜色 white to off-white 

Merck  14,8997 

外观： 白色粉状 

包装： 500G/铝箔袋 可拆分 

理化属性： 性 状：本品为白色或类白色结晶性粉末，有刺激性，味咸，在水、0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/LNaOH溶液、冰醋酸中易溶，在甲醇中微溶,乙醇中极微溶解,在四氯化碳中几乎不溶或不溶；本品熔点为165～169℃。  

类别： 化工原料 

行业： 化工原料 

领域： 抗高血压药物 

下延产品： 用作镇痛药 

运用： 原料药 > 循环系统用药 > 抗高血压病药 > 琥珀酸舒马曲坦 (1)琥珀酸舒马曲坦不得与*及其衍生物合用，否则可能发生血管痉挛反应，也禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用，上述药停用2周后才准使用本品。 (2)肝、肾功能不全者以及孕妇和哺乳妇女应慎用。 (3)对儿童的安全性和有效性尚未确定，65岁以上老年患者不宜应用。 (4)不宜静脉注射。 (5)使用本品必须明确诊断，要排除其他潜在严重神经系统疾病。 

用法用量： 琥珀酸舒马曲坦（英文:Sumatriptan Succinate）又称为舒马普坦、舒马西坦、舒马坦、苏玛曲坦、英明格、舒马曲坦、琥珀酸舒马曲普坦，与5-羟色胺结构相似，为高选择性5-羟色胺(5-HT1)受体激动剂，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1D受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。用于成人有先或无先兆偏头痛的急性发作。但不用于预防治疗。皮下注射后10-15分钟，口服30分钟内即可明显缓解偏头痛症状，有效率约为75%，剂量与疗效呈正性关系